Algumas pessoas deve saber que eu fui diagnosticada, apenas com sinais clínicos de uma síndrome muito rara, a um tempo atrás.
sábado, 19 de julho de 2025
Pesquisas sobre a Síndrome de Perrault
segunda-feira, 7 de setembro de 2020
Ser deficiente auditiva é...
Ser deficiente auditiva é...
Passar os dias ouvindo um barulho agudo intenso...
Passar os dias tendo a esperança que um dia os filmes nacionais será legendados...
Passar os dias olhando para a TV e tentando entender os que os atores estão dizendo...
Passar um dia na rua e não ouvir o que os atendentes nas lojas dizem, mesmo fazendo leitura labial. Alguns atendentes não sabe que aquela pessoa precisa que fale pausadamente...
Passar os dias esperando que alguma tecnologia crie solução para que nós possamos ouvir igual aos ouvintes...
Ser deficiente auditiva é ser uma pessoa totalmente invisível. Ninguém percebe que ela tem dificuldade de ouvir...
Ser deficiente auditiva é cansativo, sobretudo em lugares de muita multidão, onde pegamos informações pela metade mesmo usando aparelhos auditivos...
Ser deficiente auditiva, é querer que o governo ofereça tecnologias, sobretudo em lugares públicos, como aeroportos, metrôs, etc...
Ser deficiente auditiva é tudo isso e muito mais...
É dificil ser uma deficiente auditiva!
Autora: Isadora Pires Barros
quarta-feira, 22 de abril de 2020
Falta de rotina
- Sinto falta da minha rotina, mesmo que eu fosse bem caseira, ela já estava mudando antes dessa quarentena, com a ajuda de uma pessoa especial para mim "Karen Romão".
sábado, 28 de março de 2020
Novas descobertas sobre a síndrome rara
SÍNDROME PERRAULT 1; PRLTS1
DISGENESIA OVARIANA COM SURDEZ, DISGENESIA GONADAL TIPO XX
CID + #233400
DISGENESIA OVARIANA COM SURDEZ SENSORINEURAL DISGENESIA GONADAL TIPO XX
HERANÇA
Recessivo
Características
Retardo de crescimento (pode continuar crescendo mesmo na fase jovem adulto [aos 22 anos até 29 anos] normalmente crescemos até a idade de 21 anos).
Perda de audição neurossensorial
Nistagmo
Movimentos extras limitados
Escoliose
Pés cavos
Fraqueza dos membros inferiores
NEUROLÓGICO
Sistema nervoso central
Desenvolvimento motor atrasado (em alguns pacientes)
Comprometimento cognitivo (em alguns pacientes)
Marcha atáxica (em alguns pacientes)
Espástica (em alguns pacientes)
Disartria (em alguns pacientes)
Comprometimento cognitivo (em alguns pacientes)
Atrofia cerebelar (em alguns pacientes)
Sistema nervoso periférico
Neuropatia desmielinizante sensório-motora ou periférica axonal (em alguns pacientes)
Hiporreflexia (em alguns pacientes)
Areflexia (em alguns pacientes)
DIVERSOS
- Fenótipo variável
- Surdez na primeira infância
- Mulheres afetadas são inférteis
- Algumas mulheres têm apenas surdez e disgenesia ovariana sem anormalidades neurológicas
- Afetados têm desenvolvimento puberal normal e são férteis
BASE MOLECULAR
Causada por mutação no gene 17-beta-hidroxisteróide desidrogenase 4 (HSD17B4).
Informações atualizadas no dia 17 de março de 2020
Consultem com seu Geneticista para fazer o painel mitocontrial, caso haja suspeitas.
sábado, 11 de março de 2017
Últimas notícias do momento
Beijinhos doces a todos que me acompanham!
Isadora Pires Barros
segunda-feira, 6 de outubro de 2014
Primeiro vídeo
Sejam todos bem vindos ao meu blog e qualquer dúvida é só perguntar.
Isadora Pires Barros